The Finnish genetic heritage in 2022 - from diagnosis to translational research
Hyväksytty
Luokittelutiedot
OKM-julkaisutyyppi
A2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (vertaisarvioitu)
Julkaisun muoto
Artikkeli
Kohderyhmä
Tieteellinen
Vertaisarvioitu
Vertaisarvioitu
Artikkelityyppi
Katsausartikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Julkaisukanavan tiedot
Lehden/sarjan nimi
Disease models and mechanisms
ISSN-P (painettu)
1754-8403
ISSN-E (elektroninen)
1754-8411
ISSN-L (linking)
1754-8403
Kustantaja
Company of Biologists
Julkaisun JUFO ID
54784
Julkaisun JUFO-taso
1
Julkaisumaa
Yhdistynyt kuningaskunta
Kansainvälisyys
Kyllä
Julkaisun tarkemmat tiedot
Julkaisuvuosi
2022
Ilmoitusvuosi
2022
Lehden/sarjan volyymi
15
Lehden/sarjan numero
10
Artikkelinumero
dmm049490
DOI
10.1242/dmm.049490
Julkaisukieli
englanti
Yhteisjulkaisutiedot
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Kyllä
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei
Saatavuustiedot
Verkkojulkaisun linkki
Linkki rinnakkaistallenteeseen
Luokitukset ja lisätiedot
OKM-tieteenalaluokitus
3111 Biolääketieteet
Avainsanat
Big data; FinnGen; Finnish disease heritage; Monogenic disorders; Population isolate; Rare disease
Rahoittajatiedot
Rahoitustiedot julkaisussa
This work was funded by Jane ja Aatos Erkon Säätiö (Jane and Aatos Erkko Foundation; M.L., A.S., R.T., P.S., S.K., R.H.), FinnDisMice consortium (P.S., S.K., R.H.), Helsinki Institute of Life Science, Helsingin Yliopisto (Helsinki Institute of Life Science, University of Helsinki; S.K.), Lastentautien Tutkimussäätiö (Finnish Foundation for Pediatric Research; J.U., R.H.), Academy of Finland ( profiling programme, 311934 to R.H.; 307592 and 334005 to A.S.), Oulun Yliopisto (University of Oulu; R.H.) and Helsingin Yliopisto (University of Helsinki; A.S.).
Lähdetietokantojen tunnukset
WoS -tunniste
WOS:000929404200003
Scopus -tunniste
2-s2.0-85140677832
Muun lähdetietokannan tunnus
PMID: 36285626