New Genetic Variants in CYP2B6 and SLC6A Support the Role of Oxidative Stress in Familial Ménière’s Disease
Hyväksytty
Luokittelutiedot
OKM-julkaisutyyppi
A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (vertaisarvioitu)
Julkaisun muoto
Artikkeli
Kohderyhmä
Tieteellinen
Vertaisarvioitu
Vertaisarvioitu
Artikkelityyppi
Alkuperäisartikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Julkaisukanavan tiedot
Lehden/sarjan nimi
Genes
ISSN-E (elektroninen)
2073-4425
ISSN-L (linking)
2073-4425
Kustantaja
MDPI
Julkaisun JUFO ID
75903
Julkaisun JUFO-taso
1
Julkaisumaa
Sveitsi
Kansainvälisyys
Kyllä
Julkaisun tarkemmat tiedot
Julkaisuvuosi
2022
Bibliografinen julkaisuvuosi
2022
Ilmoitusvuosi
2022
Lehden/sarjan volyymi
13
Lehden/sarjan numero
6
Artikkelinumero
998
DOI
10.3390/genes13060998
Julkaisukieli
englanti
Yhteisjulkaisutiedot
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Ei
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei
Saatavuustiedot
Verkkojulkaisun linkki
Linkki rinnakkaistallenteeseen
Luokitukset ja lisätiedot
OKM-tieteenalaluokitus
3111 Biolääketieteet, 3125 Korva-, nenä- ja kurkkutaudit, silmätaudit
Avainsanat
genetics; Ménière’s disease; whole exome sequencing
Rahoittajatiedot
Rahoitustiedot julkaisussa
This study was supported by grants from the Finnish Foundation for Ear Diseases and the Emil Aaltonen Foundation
Rahoittajat
Rahoittaja
Emil Aaltosen säätiö
Rahoituksen nimi
-
Rahoituspäätös
-
Tutkimusaineistotiedot
Tutkimusaineistotiedot julkaisussa
All the data supporting the results of this study are included in the article.
Lähdetietokantojen tunnukset
WoS -tunniste
WOS:000815902900001
Scopus -tunniste
2-s2.0-85131820753
Muun lähdetietokannan tunnus
PMID: 35741759