Connexin-26 mutation 35delG in non-syndromic hearing loss in Northern Finland

Hyväksytty

Luokittelutiedot

OKM-julkaisutyyppi
Abstrakti
Laji
Artikkeli
Referoitu
Ei
Alalaji
Konferenssijulkaisu
Tyyppi
Abstrakti (Ei KOTAan)

Julkaisun tekijät

Tekijät
Löppönen, Tuija; Väisänen, M.; Allinen, M.; Lindholm, Päivi: Luotonen, Mirja; Löppönen, Heikki; Mäki-Torkko, Elina; Sorri, Martti; Väyrynen, Mirja; Uusimaa, J. & Leisti, Jaakko
Paikalliset tekijät
Tekijä
Löppönen Tuija
Tekijä
Allinen Minna
Tekijä
Leisti Jaakko Tapani
Tekijä
Luotonen Mirja
Tekijä
Löppönen Heikki
Tekijä
Mäki-Torkko Elina
Tekijä
Väyrynen Mirja

Julkaisukanavan tiedot

Emojulkaisun nimi
10th International Congress of Human Genetics, Austria, May 15-19, 2001. Abstracts
Kansainvälisyys
Kyllä

Julkaisun tarkemmat tiedot

Julkaisuvuosi
2001
Ilmoitusvuosi
2001
Sivunumerot
284

Yhteisjulkaisutiedot

Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Ei