Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Hyväksytty
Luokittelutiedot
OKM-julkaisutyyppi
A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (vertaisarvioitu)
Julkaisun muoto
Artikkeli
Kohderyhmä
Tieteellinen
Vertaisarvioitu
Vertaisarvioitu
Artikkelityyppi
Alkuperäisartikkeli
Emojulkaisun tyyppi
Lehti
Julkaisukanavan tiedot
Lehden/sarjan nimi
Nature genetics
ISSN-P (painettu)
1061-4036
ISSN-E (elektroninen)
1546-1718
ISSN-L (linking)
1061-4036
Kustantaja
Springer
Julkaisun JUFO ID
63767
Julkaisun JUFO-taso
3
Julkaisumaa
Yhdysvallat (USA)
Kansainvälisyys
Kyllä
Julkaisun tarkemmat tiedot
Julkaisuvuosi
2025
Ilmoitusvuosi
2025
Lehden/sarjan volyymi
57
Sivunumerot
1107-1118
DOI
10.1038/s41588-025-02156-8
Julkaisukieli
englanti
Yhteisjulkaisutiedot
Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Kyllä
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa
Ei
Saatavuustiedot
Verkkojulkaisun linkki
Linkki rinnakkaistallenteeseen
Luokitukset ja lisätiedot
OKM-tieteenalaluokitus
3111 Biolääketieteet, 3123 Naisten- ja lastentaudit
Lisätietoja
[Epub ahead of print 14 Apr 2025]
Rahoittajatiedot
Rahoitustiedot julkaisussa
G&H is/has recently been core-funded by Wellcome (WT102627, WT210561), the Medical Research Council (UK) (M009017, MR/X009777/1 and MR/X009920/1), Higher Education Funding Council for England Catalyst, Barts Charity (845/1796), Health Data Research UK (for London substantive site) and research delivery support from the NHS National Institute for Health Research Clinical Research Network (North Thames). G&H is/has recently been funded by Alnylam Pharmaceuticals, Genomics PLC; and a Life Sciences Industry Consortium of Astra Zeneca PLC, Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline Research and Development Limited, Maze Therapeutics Inc, Merck Sharp & Dohme LLC, Novo Nordisk A/S, Pfizer Inc, Takeda Development Centre Americas Inc. This study was funded by the European Union through the European Regional Development Fund project no. 2014-2020.4.01.15-0012 GENTRANSMED. This study was funded by the Estonian Research Council grants PRG1911 and by the Ministry of Education and Research Centres of Excellence grant TK214 Centre of Excellence for Personalised Medicine. A comprehensive list of grants funding is available on the ALSPAC website (http://www.bristol.ac.uk/alspac/external/documents/grant-acknowledgements.pdf). The FinnGen project is funded by two grants from Business Finland (HUS 4685/31/2016 and UH 4386/31/2016) and the following industry partners: AbbVie Inc., Astra Zeneca UK Ltd, Biogen MA Inc., Bristol-Myers Squibb (and Celgene Corporation & Celgene International II Sàrl), Genentech Inc., Merck Sharp & Dohme LCC, Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd., Sanofi US Services Inc., Maze Therapeutics Inc., Janssen Biotech Inc, Novartis Pharma AG and Boehringer Ingelheim International GmbH.
Tutkimusaineistotiedot
Tutkimusaineistotiedot julkaisussa
Cohorts may be contacted individually for access to raw data. Meta-analysi summary statistics for all phenotypes are available through the GWAS Catalog study accession nos. GCST90483463 to GCST90483502. All code used in this study is available via GitHub at https://github.com/lindgrengroup/infertility_hormones and via Zenodo at https://doi.org/10.5281/zenodo.14528258
Lähdetietokantojen tunnukset
WoS -tunniste
WOS:001466289200001
Scopus -tunniste
2-s2.0-105002614013
Muun lähdetietokannan tunnus
PMID: 40229599